SSP: RP（再発性多発軟骨炎）/呼吸器学会

・私は、気管支喘息の患者さんを何百人か診てきましたが、その中にひょっとしたら標記の再発性多発軟骨炎（以下ＲＰ）の患者さんがいるのではないかとビクビクしております（いつもでは無く、時々）が、今日呼吸器学会で患者会のブースがあって「ＲＰ白書」をもらいました。帰りの新幹線の中で全部読みましたが、病像や患者さんのご苦労が分かりました。診断については、耳介や鞍鼻がないとＲＰの診断は難しいだろうと思っていましたが、白書をみるとその通りみたいですね。で、ＳＳＰとして、患者先のホームページが↓

http://horp-rp.com/index.php

メールアドレス↓

[e-mail]

上記に連絡したら、多分私がもらったＲＰ白書もらえると思いますが．．．

・ちなみにＲＰの基本的な説明は、難病情報センターの下のサイトをご覧あれ↓

http://www.nanbyou.or.jp/entry/740

以下日記

・今日は東京八重洲のホテルで７時頃起床。７時半頃チェックアウトして、２４時間営業のそば屋さんで「朝蕎麦」（と言うメニュー）。そして、東京国際フォーラムへ。８時半より呼吸器病学会参加です。午前中は、「呼吸器疾患の免疫治療を考える」というシンポジウム。最初に免疫研究の成果のレビューがありましたが、幸いなことに『新しい免疫入門』を読んでいておかげで、それなりについて行けました。気管支喘息の免疫療法の話がありましたが、こりゃーやっぱりやらないけんなという思いになりました。お昼は、ランチョンセミナ－「マイコプラズマ感染症の第一選択薬は？」へ。これは、日頃疑問に思っていたことなので、参加。ここで「肺炎マイコプラズマ肺炎に対する治療指針」というのがあるのを知りました。（でも、まだインターネットでみられないみたいです。もし、見られるサイトをご存じの方は教えてください）。

・午後からは症例検討会、３例。こういう検討会は相変わらず稀な疾患がでるもので、こんなん分からんわっ！という感じですわ。まあ、鑑別診断を上げる訓練にはなってよろしいが．．．

・そして、帰路につきました。で、上記に書いたように「のぞみ」の中でＲＰの白書を読みおえました。こういうものは、タイムリーに読んでおかないとあとで読む機会を失したり、モチベーションが低下するので、一気に読んでしまうのがよろしいですね。